К юбилею мы подготовили для вас подарок – журнал обновился: сегодня наш «RARUS. Редкие болезни в России» стал единственным общественно-политическим журналом орфанной отрасли, более того — крупным, ярким,

Благодаря этой сделке, французская компания пополнит линейку продукции экспериментальным препаратом для лечения редкого генетического заболевания.   Речь идет о препарате INBRX-101, который предназначен для

Синдром Алажилля - очень редкое генетическое заболевание, которое поражает печень, скелет, глаза, и сердечно-сосудистую систему.Информация о статистике, диагностике, и терапии - на брошюре

Россия стала ведущей страной по обеспечению лекарствами детей с орфанными заболеваниями. Председатель фонда "Круг добра" Александр Ткаченко поделился планами по работе фонда на 2024 год, добавив, что объединение

В 3 чтении был принят законопроект о внесении изменений в закон «Об обращении лекарственных средств», с целью ускорить регистрацию лекарств и гармонизировать их с законодательной базой ЕАЭС. Документ уточняет