Группа компаний «Р-Фарм» объявляет о переходе пациентов, принимавших участие в исследовании препарата от семейной средиземноморской лихорадки, из двойной слепой фазы в открытую. Одобренное Министерством здравоохранения Армении исследование проходит на базе Центра медицинской генетики и первичной охраны здоровья.

«Программа клинических исследований гофликицепта при семейной средиземноморской лихорадке развернута в России, Армении и Турции. Открытая фаза необходима для сбора дополнительных данных о воздействии препарата на пациента и болезнь. Мы успешно движемся по намеченному плану и уверены, что в скором времени пациенты с этим заболеванием будут обеспечены инновационной терапией», — сказал Михаил Самсонов, медицинский директор «Р-Фарм».