Энциклопедия заболеваний

Анкетирование

Подкасты

Новости

25.04.2024

Минздрав России зарегистрировал первый в мире и первый в классе таргетный препарат сенипрутуг, способный остановить развитие болезни Бехтерева, которая пока считается неизлечимой. «По результатам клинических испытаний он показал высокий профиль эффективности и безопасности», – пояснил представитель пресс-службы.

 

 

Разработанный препарат позволяет уничтожать патологические Т-лимфоциты, атакующие собственные клетки организма. При этом активность иммунной системы организма не снижается, следует из результатов начальных клинических исследований.

Болезнь Бехтерева – это хронический тип артрита, при котором антитела принимают хрящевую ткань и суставы организма за инородные тела. Из-за поражения суставов скелета – грудной клетки, позвоночника и таза – у человека возникают боль и скованность, которые могут привести к ограничениям в его подвижности.

18.04.2024

Норматив затрат на лекарства для льготников проиндексирован на 7,4% (83,5 руб.) соответствующие изменения закреплены в Постановлении Правительства РФ.

 

 

Так, с 1 февраля 2024 года норматив финансовых затрат в месяц на одного гражданина устанавливается на уровне 1 211,3 руб. Ранее эта сумма составляла 1 127,8 руб. Деньги идут на закупку лекарств и медицинских изделий по рецепту врача, а также специализированные продукты лечебного питания для детей с инвалидностью.

16.04.2024

Мероприятие пройдёт на базе ФГБОУ ВО «Ярославский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации в г. Ярославль.

 

В ходе мероприятия врачи, генетики, представители фонда «Круг Добра» обсудят актуальные вопросы диагностики, лечения и маршрутизации пациентов с редкими заболеваниями в Ярославской области.
Подробнее о мероприятии по ссылке 👈



Организаторы: Всероссийское общество орфанных заболеваний (ВООЗ), фонд «Круг Добра», ГБУЗ Морозовская детская городская клиническая больница ДЗ г. Москвы, ФГБОУ ВО «Ярославский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации.

ВСЕ НОВОСТИ

Наши партнеры

Наши партнеры

Социальные группы

 
 
 
 

Информационная поддержка пациентов с редкими интерстициальными заболеваниями легких (ИЗЛ)

 

 

Всероссийское общество редких (орфанных) заболеваний (ВООЗ) в рамках работы по проекту оказания информационной поддержки пациентам с редкими интерстициальными заболеваниями легких (ИЗЛ), такими как идиопатический легочный фиброз (ИЛФ), гиперчувствительный пневмонит, фиброзирующий саркоидоз, ИЗЛ у пациентов с заболеванием соединительной ткани, с ревматоидным артритом и др.) и в связи с многочисленными обращениями граждан с ИЗЛ в нашу организацию разработал пошаговую инструкцию для получения лекарственной терапии пациентам с вышеуказанными заболеваниями.

 

Пошаговая инструкция по получению лекарственной терапии пациентам с установленным диагнозом интерстециального заболевания легких (ИЗЛ) (ИЛФ, Гиперчувствительный пневмонит, фиброзирующий саркоидоз, ИЗЛ у пациентов с заболеванием соединительной ткани, с ревматоидным артритом и др.)

 

Шаг 1

Желательно получить назначение лекарственного препарата в Федеральной медицинской организации по профилю заболевания. Решение о назначении должно быть оформлено решением врачебной комиссии (далее по тексту ВК) или консилиума врачей (далее по тексту КВ). В случае получения КВ в Федеральной медицинской организации важно знать, что КВ может быть проведен дистанционно (путем проведения телемедицинского консилиума).

Примечание

При назначении лекарственных препаратов данный шаг не является обязательным. Однако, как правило, при сомнениях в подборе терапии в медицинских организациях по месту жительства пациента, является важным шагом в защите прав пациента и помощью врачам.

О правилах проведении телеконсилиума вы можете узнать по телефону горячей линии ВООЗ.

 

Шаг 2

Обратитесь с просьбой решения вопроса об организации терапии по лечению вашего заболевания в поликлинику по месту жительства. В случае, если вы имеете на руках протокол или выписку из протокола ВК/КВ Федеральной медицинской организации с назначением лекарственного препарата, важно приобщить копию данного документа к медицинской карте в поликлинике по месту жительства.

Примечание

В случае, если есть сомнения в том, что терапия вам будет организована, обратиться в поликлинику по вопросу, указанному в Шаге 2 лучше путем подачи письменного заявления, также приложив к нему копию решения ВК/КВ Федеральной медицинской организации.

В случае затруднения в подготовке заявления, вы можете обратиться за помощью по телефону горячей линии ВООЗ.

 

Шаг 3

Вас направят к главному специалисту пульмонологу (терапевту) региона для подтверждения диагноза и назначения препарата.

Примечание

Направление оформляется в форме документа.

 

Шаг 4

На основании решения ВК/КВ федеральной медицинской организации и выписки с рекомендациями/назначением от главного специалиста пульмонолога по месту проживания (в случае если вы направлялись к пульмонологу) терапевт поликлиники по месту жительства должен инициировать проведение ВК. ВК поликлиники по месту прикрепления принимает решение о назначении препарата для организации терапии.

Примечание

В отдельных субъектах Российской Федерации проведение ВК с назначением лекарственного препарата не требуется. Лекарственная терапия организуется на основании решения ВК/КВ федеральной медицинской организации и выписки с рекомендациями/назначением от главного специалиста пульмонолога по месту проживания.

 

Шаг 5

Для уже имеющих группу инвалидности

После положительного решения ВК поликлиника направляет заявку на закупку препарата в Минздрав (комитет, департамент) субъекта Российской Федерации.

Примечание

Можно самостоятельно обратиться с письменным заявлением в поликлинику по месту жительства с просьбой сообщить дату и номер заявки, направленной поликлиникой в Минздрав субъекта РФ.

После получения письменного ответа от поликлиники, направить письмо в Минздрав субъекта РФ с просьбой организовать терапию.

 Для пациентов без группы инвалидности

Примечание

Рекомендуем обратиться в ВООЗ для получения разъяснений по возможности бесплатного лекарственного обеспечения в каждом конкретном случае.

 

ВАЖНО

На каждом этапе, особенно, в случае отказов, Вы можете обратиться за помощью/консультацией/поддержкой по вопросам получения инвалидности, социальной и медицинской помощи, в том числе лекарственного обеспечения во Всероссийское общество редких (орфанных) заболеваний (ВООЗ): www.rare-diseases.ru

по телефону горячей линии 8-800-201-06-01 или на электронную почту: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Документы:

  1. Пошаговая инструкция по получению лекарственной терапии пациентам с установленным диагнозом ИЗЛ
  2. Законодательные основания для обеспечения препаратами пациентов с ИЛФ